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PVC塑料中增塑劑測定影響因素的探討

時間:2019.12.30 作者:
     關鍵詞: 粒徑; PVC 塑料; 增塑劑; 極性
   
    增塑劑廣泛存在于玩具、兒童用品等塑料制品中,此類物質在人體內發揮著類雌激素的作用,可干擾內分泌,具有致癌、致畸、破壞免疫和生殖功能等毒性。兒童在玩耍時可能將含鄰苯二甲酸酯的塑料玩具放入口中,導致鄰苯二甲酸酯的溶出量超過安全水平,會危害兒童的健康。
    歐盟[1]2005 頒布指令禁止塑料玩具中使用DBP、BBP、DEHP 這3 種增塑劑,并有條件地限制另外3 種增塑劑( DNOP、DINP、DIDP) 在塑料玩具中的使用。而美國也在2008 年通過了《消費品安全改進法案》( CPSIA) ,對增塑劑的禁用與歐盟相一致。我國于2008 年發布了由我實驗室負責制訂的國家標準GB/T 22048 - 2008 《玩具及兒童用品聚氯乙烯塑料中鄰苯二甲酸酯的測定》,為檢測塑料玩具中的鄰苯二甲酸酯提供了方法。
    本文將PVC 塑料制備成5 mm,2 mm, < 1 mm 三種粒徑,按照CPSC - CH - C1001 - 09. 3[2]、GB/T 22048 - 2008[3]、EN14372: 2004[4]三種測試方法對每種粒徑進行測試,研究[5]粒徑的大小是否對測試結果存在影響。同時也研究萃取溶劑是否對測試結果存在影響。
    1· 實驗部分
    1. 1 儀器
    BP221S 電子天平,Sartoris; ZWF - 334 搖床,上海中海龍智城科技有限公司; 索氏抽提器( 150 mL) ; SOXTEC 2050 索氏溶劑抽提儀, FOSS; Laborota 4003 control 旋轉蒸發器,Heidolph; 5975C MS 氣相色譜質譜聯用儀( GC - MS,配NIST05 譜庫) ,Agilent。
    1. 2 試劑
    二氯甲烷( CH2Cl2,色譜純) ; 乙醚( C4H10 O,色譜純) ;正己烷( C6H12,色譜純) ; 四氫呋喃( C4H8O,THF,色譜純) ; DBP ( CAS No. 84 - 74 - 2) ; BBP ( CAS No. 85 - 68 - 7) ;DEHP ( CAS No. 117 - 81 - 7) ; DINP ( CAS No. 28553 - 12 - 0,68515 - 48 - 0) ; DNOP ( CAS No. 117 - 84 - 0) ; DIDP ( CASNo. 26761 - 40 - 0,68515 - 49 - 1) 。
    1. 3 三種測試方法對樣品的制備要求
    1. 3. 1 CPSC - CH - C1001 - 09. 3 樣品制備要求
    對于PVC 以及容易溶解于四氫呋喃的材料,將材料剪成小于2 mm 約1 g; 對于難以溶解的材料: 將塑料樣品剪成5 mm以下的粒徑置于樣品罐在液氮中冷凍15 min 后用粉碎機破碎成< 1 mm 的粒徑,置于干凈的樣品袋中,貼上標簽。1. 3. 2 GB/T 22048 - 2008、EN 14372: 2004 樣品制備要求取約10 g 代表性PVC 樣品,將其制成5 mm 以下,混勻。
    1. 4 PVC 樣品前處理[6]
    1. 4. 1 CPSC - CH - C1001 - 09. 3 樣品前處理
    準確稱取( 0. 05 ± 0. 005) g ( 如果樣品為非均勻的,稱取更多樣品以減少樣品間差異) 樣品置于50 mL 玻璃瓶,加入5mL 的四氫呋喃( 若樣品量超過0. 05 g,每0. 1 g 樣品加入10mL 四氫呋喃,振蕩30 min 使樣品充分溶解( 若某些材料不完全溶解,則增加2 h 震蕩) ,每5 mL 四氫呋喃加入10 mL 的正己烷使PVC 聚合物沉淀析出。( 以每秒一滴的速度緩慢加入正己烷,以防鄰苯二甲酸酯與聚合物共沉淀) ,至少要靜置5 min 使聚合物沉淀析出,經過0. 45 μm 的PTFE 濾膜過濾作為色譜待測樣。
    1. 4. 2 GB/T 22048 - 2008 樣品前處理
    稱取1. 0 g( 準確至0. 1 mg) 樣品置于索氏溶劑抽提儀用的一次性紙筒中,平行測定兩份,同時測試空白一份,將稱好樣品的濾筒套上FOSS SOXTEC 2050 索氏溶劑抽提儀的接頭,放入浸取單元中,要和磁性物質貼緊,把萃取杯放進萃取杯架上固定好,注入80 mL 二氯甲烷。把固定好的萃取杯與其固定架一起放進浸取單元中,放進是要聽“咔”一聲說明已固定好。開啟控制單元與浸取單元,驅動單元的電源開關,電源指示燈亮。打開冷卻水開關。按下位置控制鍵萃取杯處于密封狀態。選擇設定好的程序,按下開始鍵進行抽提。抽提完畢,杯中的溶液量約10 mL 左右,轉移到25 mL 容量瓶中分多次用二氯甲烷洗滌抽提杯,洗液合并到容量瓶中,用二氯甲烷定容至刻度,搖勻,經0. 45 μm 濾膜過濾作為色譜待測樣品。
    1. 4. 3 EN 14372: 2004 樣品前處理
    稱取2. 0 g( 精確到0. 1 mg) 制備好的樣品,置于索氏抽提器用的一次性紙筒中( 操作時不要污染紙筒) ,同時測試空白一份。在150 mL 燒瓶中加入50 mL 乙醚,50 ~ 70 ℃提取6 h,回流次數不小于4 次/h。冷卻后,用旋轉蒸發器50 ℃旋轉蒸干。將抽提液用正己烷轉移到200 mL 容量瓶中,分多次用正己烷洗滌,洗液合并到容量瓶中,定容至刻度,搖勻,經0. 45 μm濾膜過濾作為色譜待測樣品。
    1. 5 儀器測試條件
    ( 1) 色譜柱: DB - 5MS 石英毛細管柱30 m × 0. 25 mm ×0. 25 μm;
    ( 2) 程序升溫:
    
    ( 3) 載氣: 氦氣,純度≥99. 999%,流速: 1. 0 mL/min;
    ( 4) 進樣口溫度: 290 ℃;
    ( 5) 進樣: 采用自動進樣器進樣,進樣量: 1. 0 μL;
    ( 6) 進樣方式: 加壓不分流進樣,0. 5 min 內加壓35 psi;
    ( 7) 色譜- 質譜接口溫度: 280 ℃;
    ( 8) 離子源: 電子電離源( EI) ; 離子源溫度: 230 ℃。
    2 ·結果與討論
    2. 1 樣品粒徑對PVC 塑料中增塑劑測定的影響
    本文選用含有DBP,BBP,DEHP,DINP,DNOP,DIDP 的PVC 塑料,用CPSC - CH - C1001 - 09. 3、GB/T 22048 - 2008、EN 14372: 2004 檢測方法對5 mm,2 mm,< 1 mm 粒徑進行比較,測試結果如表1 所示。

    從表1 測試得出的結果數據表明采用CPSC - CH - C1001 -09. 3、GB/T 22048 - 2008 測試方法,樣品粒徑從1 ~ 5 mm 對PVC 中的增塑劑含量測試沒有影響。而樣品粒徑從1 ~ 5 mm 采用EN 14372: 2004 測試方法測試增塑劑含量時,測試結果隨樣品粒經變小而增大,PVC 塑料< 1 mm 比5 mm PVC 塑料粒徑萃取率高于6 倍以上,直到樣品粒徑< 1 mm 時結果基本與CPSC- CH - C1001 - 09. 3 、GB/T 22048 - 2008 測試方法一致。在PVC 粒徑< 1 mm 時三種測試方法沒有明顯的差異; 但從EN14372: 2004 測試方法中粒徑的變化對結果的影響可以看出PVC 塑料中增塑劑測試結果與粒徑的大小,溶劑接觸PVC 塑料的比表面積有關系,粒徑越小比表面積越大,溶解度越高,萃取率越高。
    2. 2 前處理方法對PVC 塑料中增塑劑測定的影響
    CPSC - CH - C1001 - 09. 3、GB/T 22048 - 2008、EN14372: 2004 前處理檢測方法比較見表2。
              
    從表2 可見3 種測試方法的樣品質量,提取方式、溶劑、溶劑使用量、溫度、時間不相同之外,提取溶劑的極性也不相同: 四氫呋喃( 4. 2) > 二氯甲烷( 3. 4) > 乙醚( 2. 9) > 正已烷( 0. 0) ,用CPSC - CH - C1001 - 09. 3 測試方法的四氫呋喃溶劑是一種高極性、低沸點溶劑; 振蕩提取方式簡單,溶劑量是其他二種溶劑的1 /16、1 /10,提取時間縮短了1 /6、1 /12,從表1和表2 可見CPSC - CH - C1001 - 09. 3 前處理振蕩提取方式單、溶劑使用量少、提取時間短,是PVC17 塑料中提取增塑劑一種快速高效的方法。
    3 ·結論
    從上述的實驗可以看出樣品粒徑在< 1 mm 時按照CPSC -CH - C1001 - 09. 3、GB/T 22048 - 2008、EN 14372: 2004 三種方法進行測試,對PVC 塑料中的增塑劑含量測試不存在差異。當樣品制備成粒徑為1 ~ 5 mm 時,CPSC - CH - C1001 - 09. 3、GB/T 22048 - 2008 二種測試方法的對PVC 塑料中的增塑劑含量測試結果也不存在影響; 但EN 14372: 2004 測試方法對測試結果影響很大,粒徑為< 1 mm 比粒徑為5 mm 的PVC 塑料粒徑萃取率高于6 倍以上,證明了PVC 塑料中增塑劑測試結果與粒徑的大小,溶劑接觸PVC 塑料的比表面積有關系,粒徑越小比表面積越大,溶解度越高,萃取率越高。
    PVC 增塑劑的萃取效果除了與粒徑大小相關之外,還與萃取溶劑的極性有關系,粒徑越小,溶劑極性越大,萃取時間越短,證明了CPSC - CH - C1001 - 09. 3 前處理振蕩提取方式簡單、溶劑使用量少、提取時間短,是PVC 塑料中提取增塑劑一種快速高效的方法。
參考文獻
[1]蟻樂洲,黃理納,李金玲,等. 國際玩具中鄰苯二甲酸酯增塑劑禁用法規及標準[J]. 檢驗檢疫學刊,2013,23( Z1) : 82 - 86.
[2]CPSC - CH - C1001 - 09. 3 Standard Operating Procedure for Determination 
of Phthalates [S]. UNITED STATES CONSUMERPRODUCT SAFETY COMMISSION 
DIRECTORATE FORLABORATORY SCIENCES DIVIDION OF CHEMISTRY,2010.
[3]黃理納,蟻樂洲,楊成穎,等. GB/T 22048 - 2008 玩具及兒童用品聚氯乙烯塑料中鄰苯二甲酸酯增塑劑的測定[S]. 中國標準出版社,2004.
[4]EN 14372: 2004 Child use and care articles – Cutlery and feeding 
utensils – Safety requirements and tests[S]. EUROPEAN COMMITTEEFOR STANDARDIZATION,2004.
[5]胡金妮,吳博,胡生平,等. 樣品尺寸和重量對PVC 中可遷移元素測定的影響[J]. 廣州化工,2012,40( 14) : 129 - 130,184.
[6]蘭順杰. 玩具和兒童用品中的鄰苯二甲酸酯增塑劑方法比對結果分析與評價[J]. 廣東化工,2014,41( 13) : 58 - 59,69.
[7] 劉偉紅,楊丹華,歐陽少倫,等. 快速溶劑萃取- 氣相色譜法測定PVC 中增塑劑含量[J]. 科技資訊,2008( 17) :92.

文章來自:中國增塑劑網


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